Ірландка 7 років судилася з МОЗ через наслідки, які у неї настали після щеплення від свинячого грипу

Ірландське міністерство охорони здоров'я не визнало своєї відповідальності за позовом Аойфе Беннетт, з яким вона звернулася в суд для відшкодування їй шкоди, принесеного протигрипозною вакциною Pandemrix, однак погодилися на матеріальну компенсацію за наслідки після введення щеплення.

Про це повідомляє видання The Guardian.

З хронології подій стало відомо, що 27-річної Аойфе Беннетт в школі у 2009 році була введена вакцина проти свинячого грипу Pandemrix в рамках державної компанії проти епідемії.

Беннет повідомила журналістам, що до введення їй вакцини вона вела активний і спортивний спосіб життя. Перші симптоми нездужання у дівчини почалися через 14 днів.

"Все різко змінилося", - заявила Аойфе Беннетт журналістам видання, зазначивши, що з цього моменту вона відчувала себе ледачою, швидко втомлювалася, стала схильною до непритомності, а також відчула явища дезорієнтації. Іншими словами у жінки розвинулася важка форма нарколепсії.

Видання The Guardian у свою чергу відзначив, що міністр охорони здоров'я і виконавчий директор служби охорони здоров'я погодилися компенсувати та оплатити в повному обсязі судові витрати, про що було оголошено у вівторок, 19 листопада в ірландському Високому суді в місті Дублін.

Треба зазначити, що деталі компенсації не розголошувалися, і з боку держави не було визнання своєї відповідальності в цій справі, що, на думку видання, ставить під загрозу позови десятки людей, які страждають від нарколепсії.

Позивачка в суді проти охорони здоров'я Ірландії підкреслила, що відчуває жаль у зв'язку з тим, що для отримання компенсації знадобилося сім років судових розглядів.

Повідомляється, що відповідачами по даній справі виступили представники компанії GlaxoSmithKline Biologicals, виконавчий орган служби охорони здоров'я, міністр охорони здоров'я та орган по регулюванню медичних виробів, а так само колишній Рада з лікарських засобів Ірландії.

Всі претензії, висловлені у цій справі, були відхилені ні проти фармацевтичного гіганта, ні проти контролюючого органу рішень ухвалено не було.

Відомо, що у 2017 році Високий суд Великобританії відхилив апеляцію британського уряду на утримання виплат десяткам британських дітей, у яких розвинулося розлад сну після вакцинації від свинячого грипу.

Шість мільйонів осіб у Великобританії, і більш по всій Європі, отримали вакцину Pandemrix виробництва GlaxoSmithKline під час пандемії свинячого грипу 2009-2010 років.

Реалізація вакцини була припинена після того, як лікарі помітили різке збільшення нарколепсії серед тих, хто отримав її.

Нарколепсія була вперше описана у XVII столітті, лікарем Віллісом, і вже тоді як рекомендації хворим призначали збільшення дози споживаної кави для лікування недугу у зв'язку з постійно сонливістю, що посилюється в денні години.